Захарова Виктория Витальевна

Образование:

Высшее. В 2008 г. окончила Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, медико-биологический факультет, специальность «Медицинская кибернетика»

2008 - 2010 г. - ординатура по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», ФБГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава

2019 г. - профессиональная переподготовка по специальности «Лабораторная генетика», ФГАОУ ВО «Российский Университет Дружбы Народов»

Сертификат специалиста «Лабораторная генетика» выдан 20/12/2019 г. сроком на 5 лет

Научно-практическая деятельность:

2010 - 2022 г. - врач клинической лабораторной диагностики в лаборатории молекулярной биологии ФГБУ «НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава РФ

С 2020 г. по настоящее время - врач-лабораторный генетик лаборатории медицинской и молекулярной генетики ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава РФ

2020 г. - защита кандидатской диссертации по теме «Влияние аллореактивности естественных киллеров донора на исход аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей с острыми лейкозами»

Публикации:

1. ВЛИЯНИЕ АЛЛОРЕАКТИВНОСТИ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК С ДЕПЛЕЦИЕЙ АЛЬФА/БЕТАTCR/CD19+ ЛИМФОЦИТОВ У ПЕДИАТРИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ.
   Захарова В.В., Шеховцова Ж.Б., Шрагина О.А., Райкина Е.В., Илюшина М.А., Музалевский Я.О., Кочетов А.Г., Шелихова Л.Н., Масчан М.А.
   Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2018. Т. 17. № 2. С. 39-50.
2. Quality control project of NGS HLA genotyping for the 17th International HLA and Immunogenetics Workshop,
   Kazutoyo Osoegawa, Tamara A. Vayntrub, Sabine Wenda, Dianne De Santis, Konstantinos Barsakis, Milena Ivanova, Susan Hsu, Jonathan Barone, Rhonda Holdsworth, Mary Diviney, Medhat Askar, Amanda Willis, Dawn Railton, Sophie Laflin, Ketevan Gendzekhadze, Arisa Oki, Nicoletta Sacchi, Michela Mazzocco, Marco Andreani, Reem Ameen, Catherine Stavropoulos-Giokas, Amalia Dinou, Margareth Torres, Rodrigo dos Santos Francisco, Carles Serra-Pages, Damian Goodridge, Sandra Balladares, Maria P. Bettinotti, Brian Iglehart, Zahra Kashi, Russell Martin, Chee Loong Saw, Jiannis Ragoussis, Jonathan Downing, Cristina Navarrete, Winnie Chong, Katsuyuki Saito, Martin Petrek, Stana Tokic, Karin Padros, Ma Beatriz Rodriguez, Viktoria Zakharova, Olga Shragina, Susana R. Marino, Nicholas K. Brown, Takashi Shiina, Shingo Suzuki, Eric Spierings, Qiuheng Zhang, Yuxin Yin, Gerald P. Morris, Ana Hernandez, Phillip Ruiz, Seik-Soon Khor, Katsushi Tokunaga, Aviva Geretz, Rasmi Thomas, Fumiko Yamamoto, Kalyan C. Mallempati, Sridevi Gangavarapu, Uma Kanga, Shweta Tyagi, Steven G.E. Marsh, Will P. Bultitude, Xiangjun Liu, Dajiang Cao, Maarten Penning, Carolyn K. Hurley, Anne Cesbron, Claudia Mueller, Joannis Mytilineos, Eric T. Weimer, Mats Bengtsson, Gottfried Fischer, John A. Hansen, Chia-Jung Chang, Steven J. Mack, Lisa E. Creary, Marcelo A. Fernandez-Viña,
   Human Immunology, Volume 80, Issue 4, 2019, Pages 228-236,
3. CHARACTERIZATION OF THE CLINICAL AND IMMUNOLOGIC PHENOTYPE AND MANAGEMENT OF 157 INDIVIDUALS WITH 56 DISTINCT HETEROZYGOUS NFKB1 MUTATIONS
   Lorenzini T., Fliegauf M., Klammer N., Frede N., Proietti M., Bulashevska A., Camacho-Ordonez N., Warnatz K., Grimbacher B., Lougaris V., Plebani A., Varjosalo M., Kinnunen M., de Vries E., van der Meer J.W.M., Ameratunga R., Roifman C.M., Schejter Y.D., Kobbe R., Hautala T. et al.
   Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2020. Т. 146. № 4. С. 901-911.
4. Constrained chromatin accessibility in PU.1-mutated agammaglobulinemia patients.
   Carole Le Coz, David N. Nguyen, Chun Su, Brian E. Nolan, Amanda V. Albrecht, Suela Xhani, Di Sun, Benjamin Demaree, Piyush Pillarisetti, Caroline Khanna, Francis Wright, Peixin Amy Chen, Samuel Yoon, Amy L. Stiegler, Kelly Maurer, James P. Garifallou, Amy Rymaszewski, Steven H. Kroft, Timothy S. Olson, Alix E. Seif, Gerald Wertheim, Struan F.A. Grant, Linda T. Vo, Jennifer M. Puck, Kathleen E. Sullivan, John M. Routes, Viktoria Zakharova, Anna Shcherbina, Anna Mukhina, Natasha L. Rudy, Anna C.E. Hurst, T. Prescott Atkinson, Titus J. Boggon, Hakon Hakonarson, Adam R. Abate, Joud Hajjar, Sarah K. Nicholas, James R. Lupski, James Verbsky, Ivan K. Chinn, Michael V. Gonzalez, Andrew D. Wells, Alex Marson, Gregory M.K. Poon, Neil Romberg;. J Exp Med 5 July 2021; 218 (7)
5. ПАРАТГОРМОН-НЕЗАВИСИМАЯ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ И ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ У ПАЦИЕНТА С НЕФРОЛИТИАЗОМ И НЕФРОКАЛЬЦИНОЗОМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА ВИТАМИНА D ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФЕКТА ГЕНА CYP24A1
   Рожинская Л.Я., Пушкарева А.С., Мамедова Е.О., Богданов В.П., Захарова В.В., Иоутси В.А., Белая Ж.Е., Мельниченко Г.А.
   Остеопороз и остеопатии. 2021. Т. 24. № 1. С. 26-33.