ЧТО ТАКОЕ АКТГ-ЭКТОПИЧЕСКИЙ СИНДРОМ?
|
АКТГ-эктопический синдром – это редкое и тяжелое эндокринное заболевания, которое вызвано нейроэндокринной опухолью, выделяющий адренокортикотропный гормон (АКТГ) или реже кортиколиберин.
Опухоль может локализоваться в различных органах, наиболее часто в легких, поджелудочной железе, различных отделах желудочно-кишечного тракта.
|
КАК ПРОЯВЛЯЕТСЯ АКТГ-ЭКТОПИЧЕСКИЙ СИНДРОМ?
Для АКТГ-эктопированного синдрома характерно быстро прогрессирующее течение. Избыточная секреция АКТГ приводит к повышенному уровню кортизола и развитию клинической картины синдрома Иценко-Кушинга.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКТГ-ЭКТОПИРОВАННОГО СИНДРОМА:
округление лица, покраснение щек;
отеки;
набор или снижение веса;
широкие стрии (растяжки);
истончение кожи, подкожные синяки;
нарушения менструального цикла, бесплодие;
снижение полового влечения, эректильная дисфункция;
выраженная мышечная и общая слабость;
повышение артериального давления;
сахарный диабет;
переломы.
ЧЕМ ОПАСЕН АКТГ-ЭКТОПИЧЕСКИЙ СИНДРОМ?
В отсутствии своевременной диагностики и адекватного лечения АКТГ-эктопический синдром приводит к летальному исходу у 50% пациентов.
КАК ДИАГНОСТИРУЮТ АКТГ-ЭКТОПИЧЕСКИЙ СИНДРОМ?
Для диагностики АКТГ-эктопированного синдрома исследуют уровни гормонов в крови, слюне, моче, проводят функциональные пробы; выполняют МРТ/КТ с контрастным усилением.
В редких случаях требуются дополнительные инвазивные процедуры, например, селективный забор крови из нижних каменистых синусов и дополнительные визуализирующие исследования (сцинтиграфия).
КАК ЛЕЧИТЬ АКТГ-ЭКТОПИЧЕСКИЙ СИНДРОМ?
Лечение АКТГ-эктопированного синдрома включает хирургическое вмешательство, медикаментозную терапию. В некоторых случаях требуется противоопухолевые препараты. При отсутствии эффекта лечения возможно удаления обоих надпочечников.
КОГДА ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ?
Если у вас есть клинические проявления АКТГ-эктопического синдрома.
Если выявлена нейроэндокринная опухоль любой локализации.